Προτού το μικρό κομμάτι ευτυχίας που μεγαλώνει στην κοιλιά της μαμάς είναι τελικά έτοιμο να συναντηθεί, όλοι οι γονείς πρέπει να υπομείνουν μια συναρπαστική αναμονή εννέα μηνών. Όταν το μωρό γεννιέται και το ακούς να κλαίει για πρώτη φορά, απλά δεν υπάρχει καλύτερο συναίσθημα στον κόσμο. Αλλά για ορισμένους γονείς, ο ερχομός ενός παιδιού μπορεί να γίνει κάτι που δεν περίμεναν ποτέ. Η Mary και ο Brad Kish, από το Illinois των ΗΠΑ, περίμεναν υπομονετικά τον ερχομό της κόρης τους στα τέλη της δεκαετίας του 1990, η εγκυμοσύνη της Mary ήταν χωρίς προβλήματα και ο τοκετός. Καθ’ όλη τη διάρκεια της παράδοσης της Μισέλ, δεν υπήρχαν ενδείξεις ότι κάτι δεν πήγαινε καλά μαζί της. Αλλά μόλις άνοιξε τα μάτια της, οι επαγγελματίες του γιατρού κατάλαβαν ότι κάτι δεν πήγαινε καλά. Πριν κάνουν εκτενή έρευνα στην ιατρική βιβλιογραφία και μιλήσουν με έναν γενετιστή σε άλλο νοσοκομείο, δεν είχαν ιδέα περί τίνος επρόκειτο. Η Μισέλ είχε ένα πλατύ, αθώο πρόσωπο. Είχε επίσης αραιά μαλλιά και μια μύτη που έμοιαζε σχεδόν με μικρό ράμφος.
Διαπιστώθηκε ότι έχει σύνδρομο Hallermann-Streiff, μια γενετική διαταραχή τόσο σπάνια που υπάρχουν μόνο 250 επιβεβαιωμένα κρούσματα παγκοσμίως. «Κανείς δεν την είχε δει ποτέ προσωπικά στο Children’s Memorial Hospital, όπου γεννήθηκε η Michelle. Όταν ο γιατρός μας διέγνωσε το σύνδρομο Hallermann-Streiff, η καρδιά μου βούλιαξε. Αναρωτήθηκα πώς θα φροντίζαμε το παιδί μας που έπασχε από μια σπάνια γενετική ασθένεια που επηρεάζει ένα στα πέντε εκατομμύρια ανθρώπους», εξήγησε η μητέρα της Μισέλ. Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από 28 διαφορετικά συμπτώματα και η Μισέλ πάσχει από 26. Η ασθένεια επηρεάζει μόνο έναν στα πέντε εκατομμύρια ανθρώπους αλλά δυστυχώς προκαλεί πολλά προβλήματα υγείας.
Εκτός από το σύνδρομο Hallermann-Streiff, η Michelle πάσχει και από μια μορφή νανισμού, που σημαίνει ότι μετά βίας στέκεται πάνω από το ύψος της αδερφής της, παρόλο που υπάρχει μόνο δύο χρόνια διαφορά μεταξύ τους. Η κατάσταση της Μισέλ σημαίνει ότι χρειάζεται πολλή βοήθεια και βοήθεια – όπως ηλεκτρική αναπηρική καρέκλα, ακουστικό βαρηκοΐας, καθετήρας, αναπνευστήρας και οπτικά βοηθήματα. Το σύνδρομο έκανε επίσης τη Μισέλ και την οικογένειά της να περάσουν πολύ χρόνο στο νοσοκομείο. Συχνά την μπερδεύουν με παιδί λόγω της εμφάνισής της, παρόλο που είναι τώρα 25 ετών. «Τώρα η Μισέλ είναι μια 20χρονη γυναίκα, είναι έξυπνη σαν κανίς και είναι πιο ευτυχισμένη από ποτέ.
Είναι μια από τις πιο ευτυχισμένες 20χρονες που ξέρω», είπε η μαμά Μαίρη το 2018. Συνέχισε, «Φωτίζει τη ζωή των ανθρώπων με τη χαρά τους. Ξέρει ότι είναι διαφορετική, αλλά δεν την αφήνει να την απογοητεύσει. » Παρά το γεγονός ότι η Μισέλ έπρεπε να παλέψει ενάντια στους αντίθετους ανέμους, είναι μια απίστευτη και εξαιρετική νεαρή γυναίκα. Έχει πολλά όνειρα, όπως το να αποκτήσει αγόρι και να ακολουθήσει τα βήματα της μεγαλύτερης αδερφής της. Δεδομένου ότι σχεδόν όλοι είναι πιο ψηλοί από αυτήν, δεν την ενδιαφέρει το ύψος του, αλλά εύχεται να είχε μακριά μαλλιά. Φιλοδοξεί επίσης να γίνει γιατρός. Δείτε το παρακάτω βίντεο για να γνωρίσετε τη Μισέλ, θαυμάζω πολύ την προσωπικότητά της!
